云南省人民政府关于修改《云南省物业管理规定》的决定

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中国 尼泊尔


中国和尼泊尔关于贸易和支付协定项下帐户差额问题的换文


（签订日期１９８１年１１月２２日 生效日期１９８１年１１月２２日）
　　　　　　　　　　　　　（一）我方去文

尼泊尔国王陛下政府贸易代表团团长
夏克·克立希拉·玛拉先生
亲爱的玛拉先生：
　　我谨确认，鉴于一九八一年十一月二十二日中、尼两国政府签订的贸易和支付协定已从签字之日起生效，因此自一九八一年十一月二十二日起中、尼双方之间签订的商品合同应按新协定规定执行。在一九七四年五月三十一日中、尼两国政府签订的贸易和支付协定终止前所签订的未了商品合同，仍按原协定规定执行。对于该协定项下帐户差额，债务一方应在新协定生效之日起一年之内以货物偿还，如以货物偿还后仍有余额，则以可兑换的货币偿清。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　中华人民共和国政府贸易代表团团长
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　你的诚挚的
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　郑　义　山
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（签字）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　一九八一年十一月二十二日于加德满都
　　　　　　　　　　　　　（二）对方来文

中华人民共和国政府贸易代表团团长
义山先生：
　　我谨收到你一九八一年十一月二十二日来函，内开：
　　（内容同我方去文，略。）
　　我确认，以上所述正确地表达了我们之间达成的谅解。
　　请接受我最崇高的敬意。

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　尼泊尔国王陛下政府贸易代表团团长
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　夏克·克立希拉·玛拉
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（签字）
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　一九八一年十一月二十二日于加德满都
国家食品药品监督管理局


关于加强中药饮片生产监督管理的通知

国食药监办[2008]42号


各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：

　　为加强中药饮片生产质量管理，国家局于2004年下发了《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》（国食药监安〔2004〕514号），要求“自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产”。为做好该项工作，进一步加强中药饮片生产、流通、使用的监督管理，现将有关事宜通知如下：

　　一、自2008年1月1日起，未获得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律不得从事中药饮片的生产经营活动。中药饮片经营企业、使用单位（药品生产企业、医疗机构）必须从具有《药品GMP证书》的中药饮片生产企业或具有中药饮片经营资质（批发）的药品经营企业购进饮片。

　　二、使用单位从经营企业购进中药饮片的，必须要求经营企业提供中药饮片生产企业的《药品GMP证书》复印件。
　　经营企业和使用单位在2007年12月31日前已经购进的未获得药品GMP认证企业生产的中药饮片，可以继续销售使用。

　　三、凡持有《药品GMP证书》的中药饮片生产企业，必须严格按照工艺规程自行炮制生产，且只能生产销售认证范围内的品种。

　　四、对违反本通知要求的中药饮片生产企业、经营企业和使用单位，按照《药品管理法》第七十四条查处。

　　五、各地药品监督管理部门应严格执行上述规定。执行过程中如有问题，应及时上报。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○○八年二月一日